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Lo informó el ministerio de Salud

Transplantan médula ósea a tres argentinos con células del exterior



Tres pacientes argentinos recibieron un trasplante de médula ósea con células provenientes de donantes de Brasil y Alemania, informó  el Ministerio de Salud de la Nación.

El material fue recolectado en 24 horas a través del Registro Nacional de Células Hematopoyéticas (CPH), que coordina el Incucai y cuenta con más de 65.000 donantes voluntarios de todo el país, además de integrar la Red Mundial Bone Marrow Donors Worldwide, que reúne 22 millones de voluntarios en todo el mundo.

"La posibilidad concreta de generar una mejora en la calidad de vida de estos pacientes es fruto de una política que promueve la procuración de órganos y trasplantes y que ha colocado la problemática entre los ejes de la agenda sanitaria nacional, otorgándole carácter de política de Estado", sostuvo el ministro de Salud, Juan Manzur.

El funcionario agregó que "gracias a ello, en la última década la Argentina es líder en materia de donación y trasplante en América Latina".

Entre 2003 y 2013 más de 460 argentinos recibieron un trasplante a través del CPH. En el caso de los tres pacientes, las células fueron recolectadas el pasado 14 de junio y provinieron de donantes de San Pablo (Brasil), Frankfurt y Köln (Alemania).

Cada año cientos de personas reciben diagnóstico de enfermedades hematológicas como leucemia, anemia aplásica, linfoma, mieloma, errores metabólicos o déficits inmunológicos, que pueden ser tratadas con un trasplante de CPH, conocido popularmente como trasplante de médula ósea.

Sin embargo, sólo entre un 25 y 30% de esos pacientes tiene la posibilidad de encontrar un donante compatible en su grupo familiar, por lo que muchos deben recurrir a un donante no emparentado a través de los registros de voluntarios como el argentino y la Red Mundial.

Los requisitos para ser donante de médula ósea son estar sano, tener entre 18 y 55 años y pesar más de 50 kilos. El procedimiento consiste en donar una unidad de sangre de la que se toma una muestra para realizar el análisis de su código genético, datos que luego se ingresan a la base informatizada del registro.