Laboratorio Mylan Internacional inició a nivel mundial un retiro del mercado de varios lotes del producto EPIPEN, debido a inconvenientes registrados en el mecanismo de activación de algunos autoinyectores. Este desperfecto podría ocasionar que los dispositivos de aplicación no se activen o que, para lograrlo, deban aplicarse con una mayor fuerza.
EPIPEN® es el primer y único dispositivo autoinyectable de Epinefrina aprobado para el tratamiento de emergencias alérgicas potencialmente mortales (anafilaxia). Según recomendación de las guías internacionales de alergia, la Epinefrina es el único tratamiento de primera línea en caso de anafilaxia, la que puede ser causada por picaduras y mordeduras de insectos, ingesta de ciertos alimentos, medicamentos y contacto con látex u otras sustancias.
Por lo expuesto, Laboratorios Temis Lostaló S. A., único representante local de Epipen, informa a la población que ha iniciado el retiro del mercado de: EPIPEN/ADRENALINA 0,3 mg/0,3 ml -solución inyectable- envase conteniendo 1 dispositivo autoinyector. Lote 6GH294 con vencimiento 10/2017, el cual es el único lote afectado que ha ingresado al mercado Argentino.
Aquellas personas que tengan en su poder alguna unidad de este lote, el laboratorio solicita que se contacten al (011) 6344-1300 int. 250/251 o a los correos farmacovigilancia@temislostalo.com.ar o info@temislostalo.com.ar para que sea reemplazado en forma gratuita.