Médicos y funcionarios destacaron que Argentina tiene la misma capacidad, la misma calidad y los mismos resultados en trasplantes de células hematopoyéticas (CPH), conocidos como trasplantes de médula ósea, que otros centros de referencia en el mundo. Además informaron que a nivel local, estas intervenciones son entre 15 y 20 veces más económicas que en el extranjero. Lo hicieron en una reunión realizada en la sede del Ministerio de Salud de la Nación, que fue encabezada por su titular, Juan Manzur.
Manzur expresó su reconocimiento a los profesionales presentes que representaban a distintas instituciones médicas y luego de destacar que en trasplantes “Argentina se ubica por lejos a la cabeza en América Latina”, indicó en relación a las intervenciones de CPH que que el país tiene “los mismos resultados o incluso mejores que las de otras instituciones internacionales”.
Por su parte, el secretario de Salud Comunitaria, Daniel Gollan, señaló que “se llevan a cabo campañas de recaudación de fondos para operar un paciente en el exterior y se pone a la población ante la necesidad moral de colaborar sin que se sepa que esto se puede hacer en el país, y se hace bien, con los mismos estándares que otros países de tecnología avanzada, muchas veces con costos de 15 a 20 veces menores que en el extranjero”.
A pesar de que Argentina cuenta con los recursos humanos capacitados, infraestructura y equipamiento tecnológico para llevar a cabo estos tratamientos en establecimientos públicos y privados, hay quienes se siguen trasladando. “Esto ocurre porque a veces los mismos médicos argentinos desconocen las potencialidades del país y sugieren que estas intervenciones deben realizarse afuera. Una vez instalada esta idea en una familia, resulta muy difícil erradicarla. Es entonces que interviene un juez que ordena el traslado para el procedimiento. Por eso, para revertir la tendencia, los médicos deben informar bien y la Justicia debe contar con un comité de asesores”, expresó Gollan.
Agregó que cuando se realizan colectas masivas para juntar fondos “se pueden perder meses muy valiosos para tratar determinadas patologías, lo que termina repercutiendo en la salud del paciente”. Por último, Gollan destacó que Argentina no sólo tiene los mismos estándares de calidad en la intervención, sino también en las etapas posteriores al trasplante, “algo que no siempre ocurrió pero sí sucede desde hace varios años”.
Por su parte, Manzur dijo que en el Ministerio son “respetuosos de la Justicia y las órdenes judiciales hay que cumplirlas, pero cuando uno se pone a ver en detalle estas carecen de algunas consideraciones científicas y académicas”. Por eso, indicó que la cartera está a disposición de los tribunales para que “brindarles todo el asesoramiento necesario”.
El ministro explicó que más allá de la cuestión monetaria, el viaje “trae aparejado el desarraigo de la familia, ya que se van a lugares con otro idioma, viaja la mamá y el papá y dejan a los otros hijos en el país en manos de otra persona”.
A su turno, la doctora Raquel Staciuk, Jefa del equipo de trasplantes del CPH del Hospital “Prof. Dr. Juan Pedro Garrahan”, informó que su equipo empezó a realizar reuniones con profesionales de Minnesota y que se mostraron muy generosos. “Debe quedar claro que los pacientes que tienen indicación para este procedimiento, pueden tratarse en el país. Pero sí hicimos el vínculo con Minnesota fue porque mucha gente migraba para allá”, detalló la médica en referencia al Hospital Amplatz, que trató varios casos de pacientes argentinos.
Desde 2003 se realizaron en el país más de 7.000 trasplantes de CPH para atender una serie de enfermedades genéticas poco frecuentes, como la leucemia, la anemia aplástica, linfoma, mieloma o déficit inmunológicos, que tienen en común el compromiso de células derivadas del sistema hematopoyético (el encargado de la producción de sangre).
Si bien lo ideal es tener un donante dentro de la familia, sólo un 25% lo encuentra en este círculo. Los demás deben acudir a un donante no emparentado y las CPH pueden venir de una persona viva o de sangre de cordón umbilical almacenadas en un registro, entre ellos el Registro Argentino, que integra la red mundial Bone Marrow Donors Worldwide (BMDW) y reúne a millones de personas en todo el mundo. Las donaciones de CPH las pueden hacer personas entre 18 y 55 años de edad, sanas y con un peso de más de 50 kilos. El primer paso es donar una unidad de sangre e inscribirse como donante de CPH. El donante registrado solamente es convocado cuando algún paciente en el mundo es compatible genéticamente y necesita su donación de CPH.
Durante el encuentro, el presidente del Instituto Central Único Coordinador de Ablación e Implante (Incucai), el doctor Carlos Soratti, compartió cifras con los últimos avances en materia de implantes de médula ósea desde 2009 al 2014 y destacó que en esos años, los trasplantes de CPH con donantes no emparentados crecieron de manera exponencial en esos años y especificó que en 2009 se habían realizado 10, mientras que hasta octubre de este año ya llevan efectuadas 88 intervenciones.
Soratti detalló que entre 2009 y 2014 se realizaron en promedio 470 trasplantes con células del mismo paciente (antólogos), 146 con células de otra persona y 60 con donantes no emparentados.
Por otra parte indicó que en la Capital Federal y las provincias de Buenos Aires, Córdoba y Santa Fe funcionan 11 programas de trasplante de CPH para adultos, 9 para niños y 7 para intervenciones a pacientes con donantes no emparentados. Entre estos centros se encuentran el Hospital Garrahan, la Fundación Favaloro, el CEMIC, el Hospital Universitario Austral, los Hospitales Italianos de Buenos Aires y La Plata y el Hospital Privado de Córdoba.
A su turno, el jefe del equipo de trasplante de CPH del Hospital Austral, Gustavo Kunsminsky, dijo que “lo más trascendente es que el trasplante hematopoyético está cubierto por todos los sistemas de salud en Argentina”.
A partir de 2015, el Fondo Solidario de Trasplantes, administrado por el Incucai, se hará cargo de los gastos de trasplante de médula ósea para pacientes de todo el país sin cobertura formal de salud, para lo cual contará con un presupuesto de 36 millones de pesos.
