La enfermedad de Alzheimer, descrita hace un siglo, afecta a decenas de millones de personas en el mundo. Los investigadores disponen cada vez de más datos sobre ella, pero todavía no se halló una cura. En su día mundial, se recuerdan las preguntas que todavía rondan alrededor de esta dolencia.
¿Qué es el mal de Alzheimer?
Es una enfermedad neurodegenerativa compleja que deteriora la capacidad cognitiva y provoca progresivamente una pérdida de autonomía. Según la Organización Mundial de la Salud (OMS) habría alrededor de 47,5 millones de afectados por demencia en el mundo, de los cuales entre 60 y 70% padecen Alzheimer.
Entre los primeros síntomas figuran los olvidos, los problemas de orientación y los trastornos de las funciones ejecutivas, entre ellos no saber cómo utilizar el teléfono celular, el lavarropas o el horno microondas. Estos síntomas requieren una consulta médica o tests neuropsicológicos para un diagnóstico.
¿Cuáles son los principales factores de riesgo?
Investigaciones recientes indican que la hipertensión arterial, el colesterol alto, el tabaquismo y el sedentarismo incrementarían el riesgo de sufrir el mal. Un nivel educativo elevado tiene, en cambio, un efecto protector y retrasaría varios años la aparición del Alzheimer.
La práctica de deportes violentos como el fútbol americano o el boxeo también podría favorecer la enfermedad. Pero el principal factor de riesgo sigue siendo la edad. Según distintos estudios, entre el 20% y el 40% de los afectados tiene más de 85 años.
La enfermedad es estrictamente hereditaria en sólo el 1% de los casos. Y hay un ejemplo de predisposición genética a desarrollarla.
¿Se sabe más de esta dolencia?
Hoy se conoce mucho mejor cómo la enfermedad se instala progresivamente durante años antes de los primeros síntomas, explica el profesor Philippe Amouyel, director de la fundación nacional francesa Alzheimer.
Varias herramientas como la imaginología permiten medir de forma cada vez más precoz las «placas» seniles o depósitos de péptidos beta amiloides en el cerebro o la acumulación anormal de la proteína Tau en las neuronas.
Desde hace unos años también se realizan pruebas sanguíneas para diagnosticar o detectar precozmente la enfermedad. Se basan en los biomarcadores vinculados a la predisposición genética, proteínas o enzimas.
¿Cuáles son las terapias disponibles y en qué fase se encuentra la investigación?
Sigue sin haber una cura, sólo tratamientos para los síntomas, es decir principalmente para los trastornos de las funciones cognitivas. Pero tienen generalmente «efectos limitados en el tiempo y no son aptos para todo el mundo», explica el profesor Amouyel.
Desde hace unos años, las investigaciones se multiplicaron para intentar tratar las lesiones responsables de los síntomas. Actualmente más de un centenar de moléculas están a prueba en el mundo. La mayoría de ellas intenta detener o frenar la acumulación de la proteína beta amiloide; otras luchan contra la acumulación de proteínas Tau anormales.
Entre los tratamientos más prometedores figuran las bioterapias basadas en inyecciones de anticuerpos que combaten las proteínas nefastas del Alzheimer.
Pero por el momento los resultados de todas estas moléculas son «decepcionantes», estima el profesor Dubois, jefe del servicio de enfermedades cognitivas y comportamentales del hospital de la Pitié-Salpetrière en París. Algunas consiguieron detener o ralentizar el desarrollo de las placas pero «no lograron mejorar los síntomas», salvo de forma «muy moderada» en algunos casos precoces.
«Habría probablemente que trabajar todavía más en personas que presentan lesiones pero no síntomas», según el profesor Dubois. Pero tratar a individuos «que todavía no han desarrollado la enfermedad, y que quizá no la desarrollen nunca, con medicamentos peligrosos» plantea problemas éticos.
