Joaquín Bustos Fierro – Biopsia en Pulmón e Higado – Resultados :
Con muchísimo dolor, pero sin perder la fe, se informa que los resultados de las biopsias realizadas en Joaquín ( pulmón e hígado ) debido a que presentaba una marcada dificultad respiratoria y en sus analíticas de rutina elevadas enzimas hepáticas, los patólogos han detectado la misma enfermedad que padece su hermano mayor Agustín ( Rechazo contra Huésped o Injerto contra Anfitrión ) Esta desafortunada, lamentable y grave complicación es aún peor ya que ataca los órganos a diferencia de nuestro hijo mayor que el problema lo tiene desde hace varios meses y por el momento en la piel, esperanzados que con tanta medicación que sigue recibiendo y soportando pueda dar batalla a este enorme obstáculo que le toca atravesar.
Esta mañana revivimos la angustia de tener que llevar a Joaquín para que nuevamente coloquen un catéter por donde le suministraremos importante cantidad de medicinas muy nocivas pero necesarias por un extenso tiempo ( 9 meses a 1 año ) debido a que nos confirman además que es crónico al igual que Agustín ya que lo contrae pasados los 3 meses post trasplante, ( el rechazo cuando es agudo suele darse dentro de los 3 primeros ), esta noticia sorprendió tremendamente a los médicos ya que la médula recibida como sabrán fue de su hermana Sofía, y las posibilidades de éste mal en éste caso son de aproximadamente un 30%. En el caso de Agustín al recibir médula de un donante compatible no emparentado las chances de contraerlo eran mucho mayores, entre un 60 a 80 % así que con estos datos estábamos como más preparados, pero nunca pensábamos que correríamos con tanta mala suerte de estar dentro del 30% para con Joaquín y para sumar dolor, directamente afectando órganos vitales !
Lo cierto es que el rechazo contra huésped es una enfermedad muy grave, donde a veces se torna intratable y con un alto riesgo de morbimortalidad, estadísticamente algunos salen y otros nó, pero seguimos creyendo que a pesar de todo lo que nuestros hijos vienen soportando y superando Dios no los abandonará y premiará por semejante esfuerzo, constancia y valentía, porque sólo ellos y nuestro padre en el cielo, saben lo que están padeciendo, es por ello que invocamos una vez más a todos los que siempre han estado desde el corazón para seguir orando junto con nosotros por ellos y por todos los que sufren de algún mal.
Aprovechamos esta nota para agradecer además a todos los medios de comunicación gráficos, radiales y televisivos de todos los rincones del país y en especial los locales de nuestra oriunda Córdoba, siempre agradecidos no sólo por el tratamiento profesional sino por la preocupación y el afecto constante de cada uno de los cientos de periodistas que no han dejado de tener presentes en lo personal a nuestros hijos, seguramente seguirán, pero la angustia y falta total de tiempo nos impiden hablar, es por ello que si así lo desean reproduzcan lo informado aquí, además de la página de Facebook Fundación «Un Milagro para Agustín» o bién en el sitio web www.unmilagroparaagustin.com ya que intentando solicitar información de allegados o familiares puede prestarse a confusión, debido a que nosotros mismos no pasamos partes diarios a ellos por lo difícil que resulta entender las complicaciones que se pueden presentar por semejante y tremenda enfermedad y más aún cuando se sabe que el post trasplante requiere de un extenso y duro camino, donde el tiempo de recuperación suele ser un tanto incierto, y cuando una de las palabras claves es la PACIENCIA, espero comprendan y respeten nuestra decisión.
Y para aquellos pocos ( a diferencia de los miles y miles que se brindaron desde un principio con el alma ), que escriben, comentan, hablan, opinan, postean, critican sin saber, sin comprender, sin ver, sin sentir, sin padecer, sin sufrir, solo desde la ignorancia, desde la maldad, desde el resentimiento, desde la envidia inexplicable, desde la hipocresía, desde la oposición ( algunos escudados en seudónimos ) simplemente por molestar, por orgullo, por no aceptar, por interés, por no tener algo más que hacer etc etc… Les decimos hasta el final que estamos haciendo lo mejor que existe en esta tierra para nuestros hijos, con pruebas y estadísticas reales, ya que en más de un año que llevamos, hemos conocido muchas más familias que vienen de distintos lugares del mundo por la misma enfermedad y en este largo tiempo siguen con vida !!!, ( nó como en otros países que luego de la intervención por diversos motivos han fallecido ) algunos aquí presentan distintas complicaciones pero la están peleando junto a sus padres, nosotros también contamos con ellos y lo milagroso es que en este año hemos compartido hermosos, felices e inolvidables momentos a pesar de toooodo ……. eso, nadie nos quitará … y si toda esta enorme lucha fuese por un tiempo extra con tus hijos, por más corto que fuese, para cualquier padre o madre que ama a sus hijos nada sería en vano. La ventana que siempre decíamos tener en la Universidad de Minnesota ya está cumplida, porque somos conscientes de que hablamos de medicina, todo puede pasar…. Pero mientras tanto gracias a DIOS, a las oraciones y gran apoyo de muchísima gente querida, y a los rigurosos controles y tratamientos post trasplantes, SEGUIMOS ……….
Gracias a todos nuevamente…
Javier y Cecilia
