Tras haberse presentado el estado de situación de los registros poblacionales del país y definido acuerdos de cooperación, finalizó hoy en Buenos Aires el “Primer Encuentro del Instituto Nacional de Cáncer (INC) con los Registros de Tumores de Base Poblacional”. El evento, que se desarrolló en la Academia Nacional de Medicina y en la sede del Registro Oncopediátrico Hospitalario Argentino (ROHA), fue impulsado por el INC, recientemente inaugurado por el ministro de Salud de la Nación, Juan Manzur.
En ese marco y por primera vez en la Argentina se dieron a conocer conjuntamente datos sobre la incidencia del cáncer en diferentes regiones del país y se asumieron compromisos para fortalecer la tarea de análisis epidemiológico en oncología, en un encuentro que durante dos días reunió a referentes de todas las provincias junto a las autoridades del INC y de la Organización Panamericana de la Salud (OPS). La información estará disponible en la página web del INC en los próximos días.
“Este encuentro es muy importante porque los registros de tumores de base poblacional existentes en el país, algunos con historia de más de 20 años, se han desarrollado sin apoyo institucional”, señaló la doctora Graciela Abriata, integrante de la Coordinación de Vigilancia Epidemiológica del INC. Por otra parte agregó que “a pesar de que desempeñan un papel clave en el control del cáncer, sus resultados prácticamente no han sido utilizados en pos de la salud pública”.
Durante el encuentro los representantes de los Registros Poblacionales tuvieron la posibilidad de plantear a las autoridades del INC sus necesidades estructurales y de recursos humanos para continuar creciendo, en algunos casos, y en otros, para hacer efectivo su funcionamiento. Esto incluye apoyo y capacitación para el comienzo efectivo de los registros poblaciones incipientes (Tucumán, Santiago del Estero, Catamarca, Neuquén, Olavarría y Mar del Plata).
Por otra parte, el INC trabaja para lograr la inclusión de datos de registros provinciales ya avanzados –como los de Mendoza, Bahía Blanca, Córdoba, La Pampa, Santa Fe, Entre Ríos y Tierra del Fuego– en la próxima publicación de la International Agency for Research on Cancer (IARC) «Cancer incidence in Five Continents» (2003-2007).
El sistema de vigilancia del cáncer se basa en el registro continuo y sistemático de datos acerca de la ocurrencia de esta enfermedad, las características de los pacientes y los resultados de la atención en los servicios de salud; a fin de transformarlos en información útil para la planificación de políticas de control del cáncer y la evaluación del impacto de las mismas.
Los tres pilares fundamentales del sistema de Vigilancia Epidemiológica son las estadísticas hospitalarias y vitales, así como los registros de cáncer de base poblacional, cuya función es recoger información en forma completa, continua y sistemática sobre la incidencia de casos de cáncer. Esta información es la fuente primaria de investigaciones epidemiológicas para la planificación de acciones de promoción y prevención del cáncer.
“Este es el primer paso para introducir el tema en la agenda de aquellos que les corresponde planificar políticas de salud y acciones concretas en la prevención y control de esta enfermedad en la que se registran poco más de 100.000 casos nuevos por año y casi 60.000 muertes anuales”, expresó Abriata.
