El Ministerio de Salud, a través de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) informó que prohibió la comercialización y uso de un lote del medicamento Metoclopramida, en presentación inyectable.
El remedio, cuya venta fue prohibida, «está indicado como antiemético y normalizador del funcionamiento gastroduodenal» y pertenece a «la firma Lemax Laboratorios S.R.L».
El organismo señaló que se prohibió la venta del lote 9D102 de Metoclopramida Inyectable, de 2ml/10 mg, que tiene como fecha de vencimiento 4 de noviembre. La medida se adoptó debido a «desvíos de calidad detectados en la revisión del registro del lote, durante una inspección de verificación de Buenas Prácticas de Manufactura llevada a cabo por el Instituto Nacional de Medicamentos (INAME)», que depende de la la ANMAT.
El organismo recomendó a la población que se abstenga de utilizar las unidades del lote, cuya comercialización fue prohibida.
