El Ministerio de Salud de la Nación, a través de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT), recomienda a la población que, ante cualquier sospecha relacionada con la legitimidad de un medicamento, se asegure de que en el envase figuren los siguientes datos:
• Nombre del producto.
• Laboratorio elaborador.
• Fecha de vencimiento y número de lote.
• Número de certificado autorizante emitido por la autoridad sanitaria.
A través de un comunicado, la cartera sanitaria nacional llamó a la comunidad a tomar en cuenta las siguientes recomendaciones:
• Adquirir los medicamentos sólo en farmacias debidamente habilitadas.
• No comprar medicamentos en la vía pública o por Internet.
• No adquirir productos cuyos dispositivos de seguridad (lacres, precinto de seguridad) hayan sido violados.
• Verificar la integridad y calidad de los empaques.
• Desconfíar de aquellas unidades (cajas, blisters, frascos, etiquetas, ampollas, prospectos, etc.) que contengan tachones, enmiendas o signos de haber sufrido la eliminación de leyendas, logotipos y/o etiquetas.
A su vez, el documento advirtió a los farmacéuticos que:
• Al momento de adquirir medicamentos a droguerías o laboratorios (ya sea por cuenta propia o a través de las distribuidoras debidamente habilitadas) soliciten la exhibición de la correspondiente habilitación sanitaria.
• En caso de comprar especialidades medicinales a droguerías que se encuentran en una jurisdicción diferente de aquella a la que pertenece su establecimiento, solicite la constancia de inscripción ante la ANMAT, o consulte que el expendedor se encuentre incorporado en la base de datos de droguerías autorizadas para realizar tránsito interprovincial. Dicho listado se encuentra en el sitio web del ente argentino, en el siguiente link: http://www.anmat.gov.ar/listados/Certificados_interjurisdiccional.pdf.
Por otra parte, se recordó a los profesionales que, desde su oficina de farmacia, pueden intervenir ante la sospecha sobre la legitimidad de medicamentos, en caso de observar alguna de las siguientes irregularidades:
• Diferencias en el gramaje y la calidad de la cartonería usada.
• Diferencias en la forma del plegado de los prospectos, o en el color y/o tamaño de los comprimidos.
• Diferencias en el texto (letras faltantes, espacio entre renglones).
• Folia de distinto color, u otras características residuales con signos de que alguna impresión haya sido borrada con solventes orgánicos.
• Tinta del logo identificatorio del laboratorio que no es pareja y parece gastada.
• Alteraciones en el envase secundario y/o en la inscripción del número de lote y/o fecha de vencimiento del producto.
• Diferencias en la coloración del envase secundario.
• Signos de apertura de ampollas.
• Evidencias de probable apertura en aquellos productos que posean cierres de seguridad.
En caso de detectar cualquiera de las irregularidades detalladas, profesionales como la comunidad en general podrán comunicarse con el Programa de Pesquisa de Medicamentos Ilegítimos de la ANMAT, al teléfono 4340-0800, interno 2562 o al Programa ANMAT Responde, a la línea gratuita 0800-333-1234, de lunes a viernes de 8 a 20, y en días no hábiles de 10 a 18.
