Thomas Bello, el niño cordobés que recibió un trasplante de médula en EEUU para tratar una grave enfermedad degenerativa, fue dado de alta y regresará el 12 de enero, informó Carlos Nayi, el abogado de su familia.
Nayi admitió que la pérdida de la vista sufrida por el paciente de 6 años, como consecuencia de la patología que lo afecta, «es irreparable”, pero “lo tenemos vivo».
«Thomas ha padecido serias dificultades. Por suerte, las logró sortear a todas», agregó el letrado a la par que aseguró que el seguimiento que se le hará al niño en la Argentina «será muy estricto».
Thomas padece de adrenoleucodistrofia, una enfermedad genética mortal que afecta el sistema nervioso central y cuyo tratamiento requiere un trasplante de médula ósea.
En diciembre del año pasado, Thomas fue trasplantado a partir de material genético que procedía de un banco creado con tal finalidad en EEUU y que, a su vez, había sido extraído de un cordón umbilical.
Antes de la intervención, que demoró 40 minutos y que se realizó en el Hospital Amplatz de la Universidad de Minnesota, el paciente había sido tratado con quimioterapia, lo que lo mantuvo internado 60 días.
El trasplante y el tratamiento costaron u$s 1.218.767, sin incluir gastos de estadía ni pasajes aéreos, según los cálculos de la familia del niño.
El 5 de diciembre de 2011, el gobierno nacional, a través del Ministerio de Salud, asignó 2,9 millones de pesos para que el tratamiento y la operación pudieran hacerse.
La familia Bello había recurrido a una acción de amparo judicial para que los estados nacional y provincial así como la Obra Social de los Empleados de Comercio y Actividades Civiles (Osecac) cubrieran los costos.
